Norvir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
20-12-2023

Ingredient activ:

ritonavir

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

J05AE03

INN (nume internaţional):

ritonavir

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

HIV infekcijas

Indicații terapeutice:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Rezumat produs:

Revision: 69

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

1996-08-25

Prospect

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2015
Prospect Prospect cehă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2015
Prospect Prospect daneză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2015
Prospect Prospect germană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2015
Prospect Prospect estoniană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2015
Prospect Prospect greacă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2015
Prospect Prospect engleză 18-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2015
Prospect Prospect franceză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2015
Prospect Prospect italiană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2015
Prospect Prospect maghiară 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2015
Prospect Prospect malteză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2015
Prospect Prospect olandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2015
Prospect Prospect poloneză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2015
Prospect Prospect portugheză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2015
Prospect Prospect română 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2015
Prospect Prospect slovacă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2015
Prospect Prospect slovenă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2015
Prospect Prospect suedeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2023
Prospect Prospect islandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2023
Prospect Prospect croată 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor