Ozempic

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

semaglutiid

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BJ06

Designació comuna internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapéutica:

Diabeet Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2018-02-08

Informació per a l'usuari

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents