Ozempic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

semaglutiid

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ06

INN (International Adı):

semaglutide

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Diabeet Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin