Ozempic

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

semaglutiid

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Medzinárodný Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Diabeet Mellitus

Terapeutické indikácie:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2018-02-08

Príbalový leták

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov