Ozempic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-05-2023

Bahan aktif:

semaglutiid

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ06

INN (Nama Internasional):

semaglutide

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Diabeet Mellitus

Indikasi Terapi:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2018-02-08

Selebaran informasi

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen