Ozempic

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-05-2023

Aktiva substanser:

semaglutiid

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ06

INN (International namn):

semaglutide

Terapeutisk grupp:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapiområde:

Diabeet Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2018-02-08

Bipacksedel

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik