Ozempic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-02-2018

Bahan aktif:

semaglutiid

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (Nama Antarabangsa):

semaglutide

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Diabeet Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2018-02-08

Risalah maklumat

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen