Pioglitazone Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pioglitazon hydrochloride

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2012-03-26

Informació per a l'usuari

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte