Pioglitazone Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pioglitazon hydrochloride

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2012-03-26

Betegtájékoztató

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése