Pioglitazone Teva Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
30-08-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
30-08-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
30-08-2022

유효 성분:

pioglitazon hydrochloride

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BG03

INN (국제 이름):

pioglitazone

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2012-03-26

환자 정보 전단

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-08-2022

이 제품과 관련된 검색 알림