Pioglitazone Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
30-08-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-08-2022

Bahan aktif:

pioglitazon hydrochloride

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2012-03-26

Selebaran informasi

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini