Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-08-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-08-2022

Aktiva substanser:

pioglitazon hydrochloride

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2012-03-26

Bipacksedel

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-08-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt