Pioglitazone Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-08-2022
Download Ciri produk (SPC)
30-08-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-08-2022

Bahan aktif:

pioglitazon hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2012-03-26

Risalah maklumat

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini