Suiseng Diff/A

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB12

Designació comuna internacional (DCI):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Grupo terapéutico:

Χοίροι

Área terapéutica:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

indicaciones terapéuticas:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2021-12-07

Informació per a l'usuari

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ <(ΕΣ)> ΟΥΣΊΑ<(ΕΣ)>:
Aluminium hydroxide gel
0.6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακρ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌΆ:
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide gel
0,6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων που προκαλούνται από
_C. difficile_
, τοξίνες Α και Β.
-
για
τη
μείωση
των
κλινικών
συμπτωμάτων
και
των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων
που
προκαλούνται από
_C. perfringens_
Τύπος A, α-τοξίνη.
Η μείωση της εμφάνιση
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-01-2022

Veure l'historial de documents