Suiseng Diff/A

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AB12

INN (nemzetközi neve):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Terápiás csoport:

Χοίροι

Terápiás terület:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Terápiás javallatok:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2021-12-07

Betegtájékoztató

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ <(ΕΣ)> ΟΥΣΊΑ<(ΕΣ)>:
Aluminium hydroxide gel
0.6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακρ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌΆ:
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide gel
0,6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων που προκαλούνται από
_C. difficile_
, τοξίνες Α και Β.
-
για
τη
μείωση
των
κλινικών
συμπτωμάτων
και
των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων
που
προκαλούνται από
_C. perfringens_
Τύπος A, α-τοξίνη.
Η μείωση της εμφάνιση
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése