Suiseng Diff/A

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-01-2022

Bahan aktif:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB12

INN (Nama Antarabangsa):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Kumpulan terapeutik:

Χοίροι

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2021-12-07

Risalah maklumat

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ <(ΕΣ)> ΟΥΣΊΑ<(ΕΣ)>:
Aluminium hydroxide gel
0.6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακρ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌΆ:
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide gel
0,6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων που προκαλούνται από
_C. difficile_
, τοξίνες Α και Β.
-
για
τη
μείωση
των
κλινικών
συμπτωμάτων
και
των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων
που
προκαλούνται από
_C. perfringens_
Τύπος A, α-τοξίνη.
Η μείωση της εμφάνιση
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-01-2022

Lihat sejarah dokumen