Suiseng Diff/A

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
08-06-2024

Aktiv ingrediens:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB12

INN (International Name):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Terapeutisk gruppe:

Χοίροι

Terapeutisk område:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Indikasjoner:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2021-12-07

Informasjon til brukeren

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
_Clostridioides difficile_, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_ Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ <(ΕΣ)> ΟΥΣΊΑ<(ΕΣ)>:
Aluminium hydroxide gel
0.6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακρο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌΆ:
_Clostridioides difficile_, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_ Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide gel
0,6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων που προκαλούνται από _C.
difficile_, τοξίνες Α και Β.
-
για
τη
μείωση
των
κλινικών
συμπτωμάτων
και
των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων
που
προκαλούνται από _C. perfringens_ Τύπος A,
α-τοξίνη.
Η μείωση της εμφάνισης 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023