Suiseng Diff/A

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB12

INN (Mezinárodní Name):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Terapeutické skupiny:

Χοίροι

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Terapeutické indikace:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2021-12-07

Informace pro uživatele

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ <(ΕΣ)> ΟΥΣΊΑ<(ΕΣ)>:
Aluminium hydroxide gel
0.6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακρ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌΆ:
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide gel
0,6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων που προκαλούνται από
_C. difficile_
, τοξίνες Α και Β.
-
για
τη
μείωση
των
κλινικών
συμπτωμάτων
και
των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων
που
προκαλούνται από
_C. perfringens_
Τύπος A, α-τοξίνη.
Η μείωση της εμφάνιση
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-01-2022

Zobrazit historii dokumentů