Suiseng Diff/A

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-01-2022

Aktivna sestavina:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI09AB12

INN (mednarodno ime):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Terapevtska skupina:

Χοίροι

Terapevtsko območje:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Terapevtske indikacije:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2021-12-07

Navodilo za uporabo

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ <(ΕΣ)> ΟΥΣΊΑ<(ΕΣ)>:
Aluminium hydroxide gel
0.6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακρ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌΆ:
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide gel
0,6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων που προκαλούνται από
_C. difficile_
, τοξίνες Α και Β.
-
για
τη
μείωση
των
κλινικών
συμπτωμάτων
και
των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων
που
προκαλούνται από
_C. perfringens_
Τύπος A, α-τοξίνη.
Η μείωση της εμφάνιση
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-01-2022

Ogled zgodovine dokumentov