Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

aripiprazolas

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Aripiprazolas Mylan Pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-06-30

Informace pro uživatele

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
aripiprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
Aripiprazole Mylan Pharma tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos aripiprazolo, ir jis
priklauso vaistų, vadinamų antipsichotikais, grupei.
Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų ir vyresni paaugliai,
sergantys liga, dėl kurios girdima,
matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda įtarumas, sutrinka
mąstymas ir elgsena, kalba pasidaro
nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga sergančius pacientus taip
pat gali varginti bloga nuotaika, kaltės
jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Mylan Pharma skiriamas suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams,
sergantiems liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika,
energijos perteklius, stipriai
sumažėjęs nei paprastai miego poreikis, labai greita kalba,
šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis
irzlumas, gydyti. Be to, Aripiprazole Myla
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
28 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
56 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
84 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
168 mg maltozės tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Šviesiai mėlynos arba mėlynos, margos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės 6,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta įraižomis „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 8,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 10,1 mm
skersmens, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Rausvos, ovalios formos, abipus išgaubtos tabletės ir 17,1 mm ilgio,
8,1 mm pločio, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiems bei
15 metų ir vyresniems
paaugliams.
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I
tipo bipolinio sutrikimo manijos
epizodų gydymui ir naujo manijos epizodo profilaktikai
suaugusiesiems, kuriems daugiausia buvo
pasireiškę ma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem