Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
22-05-2024
Download Ciri produk (SPC)
22-05-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-07-2016

Bahan aktif:

aripiprazolas

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Aripiprazolas Mylan Pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-06-30

Risalah maklumat

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
aripiprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
Aripiprazole Mylan Pharma tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos aripiprazolo, ir jis
priklauso vaistų, vadinamų antipsichotikais, grupei.
Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų ir vyresni paaugliai,
sergantys liga, dėl kurios girdima,
matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda įtarumas, sutrinka
mąstymas ir elgsena, kalba pasidaro
nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga sergančius pacientus taip
pat gali varginti bloga nuotaika, kaltės
jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Mylan Pharma skiriamas suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams,
sergantiems liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika,
energijos perteklius, stipriai
sumažėjęs nei paprastai miego poreikis, labai greita kalba,
šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis
irzlumas, gydyti. Be to, Aripiprazole Myla
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
28 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
56 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
84 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
168 mg maltozės tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Šviesiai mėlynos arba mėlynos, margos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės 6,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta įraižomis „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 8,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 10,1 mm
skersmens, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Rausvos, ovalios formos, abipus išgaubtos tabletės ir 17,1 mm ilgio,
8,1 mm pločio, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiems bei
15 metų ir vyresniems
paaugliams.
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I
tipo bipolinio sutrikimo manijos
epizodų gydymui ir naujo manijos epizodo profilaktikai
suaugusiesiems, kuriems daugiausia buvo
pasireiškę ma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-05-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-05-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-05-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini