Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aripiprazolas

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazolas Mylan Pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-06-30

Información para el usuario

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
aripiprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
Aripiprazole Mylan Pharma tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos aripiprazolo, ir jis
priklauso vaistų, vadinamų antipsichotikais, grupei.
Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų ir vyresni paaugliai,
sergantys liga, dėl kurios girdima,
matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda įtarumas, sutrinka
mąstymas ir elgsena, kalba pasidaro
nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga sergančius pacientus taip
pat gali varginti bloga nuotaika, kaltės
jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Mylan Pharma skiriamas suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams,
sergantiems liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika,
energijos perteklius, stipriai
sumažėjęs nei paprastai miego poreikis, labai greita kalba,
šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis
irzlumas, gydyti. Be to, Aripiprazole Myla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
28 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
56 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
84 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
168 mg maltozės tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Šviesiai mėlynos arba mėlynos, margos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės 6,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta įraižomis „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 8,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 10,1 mm
skersmens, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Rausvos, ovalios formos, abipus išgaubtos tabletės ir 17,1 mm ilgio,
8,1 mm pločio, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiems bei
15 metų ir vyresniems
paaugliams.
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I
tipo bipolinio sutrikimo manijos
epizodų gydymui ir naujo manijos epizodo profilaktikai
suaugusiesiems, kuriems daugiausia buvo
pasireiškę ma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-05-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-05-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-05-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto