Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

aripiprazolas

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

Psicholeptikai

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Aripiprazolas Mylan Pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-06-30

Betegtájékoztató

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
aripiprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
Aripiprazole Mylan Pharma tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos aripiprazolo, ir jis
priklauso vaistų, vadinamų antipsichotikais, grupei.
Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų ir vyresni paaugliai,
sergantys liga, dėl kurios girdima,
matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda įtarumas, sutrinka
mąstymas ir elgsena, kalba pasidaro
nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga sergančius pacientus taip
pat gali varginti bloga nuotaika, kaltės
jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Mylan Pharma skiriamas suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams,
sergantiems liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika,
energijos perteklius, stipriai
sumažėjęs nei paprastai miego poreikis, labai greita kalba,
šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis
irzlumas, gydyti. Be to, Aripiprazole Myla
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
28 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
56 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
84 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
168 mg maltozės tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Šviesiai mėlynos arba mėlynos, margos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės 6,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta įraižomis „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 8,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 10,1 mm
skersmens, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Rausvos, ovalios formos, abipus išgaubtos tabletės ir 17,1 mm ilgio,
8,1 mm pločio, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiems bei
15 metų ir vyresniems
paaugliams.
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I
tipo bipolinio sutrikimo manijos
epizodų gydymui ir naujo manijos epizodo profilaktikai
suaugusiesiems, kuriems daugiausia buvo
pasireiškę ma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-05-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése