Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
22-05-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-05-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2016

Toimeaine:

aripiprazolas

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psicholeptikai

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Aripiprazolas Mylan Pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-06-30

Infovoldik

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
aripiprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
Aripiprazole Mylan Pharma tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos aripiprazolo, ir jis
priklauso vaistų, vadinamų antipsichotikais, grupei.
Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų ir vyresni paaugliai,
sergantys liga, dėl kurios girdima,
matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda įtarumas, sutrinka
mąstymas ir elgsena, kalba pasidaro
nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga sergančius pacientus taip
pat gali varginti bloga nuotaika, kaltės
jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Mylan Pharma skiriamas suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams,
sergantiems liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika,
energijos perteklius, stipriai
sumažėjęs nei paprastai miego poreikis, labai greita kalba,
šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis
irzlumas, gydyti. Be to, Aripiprazole Myla
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
28 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
56 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
84 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
168 mg maltozės tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Šviesiai mėlynos arba mėlynos, margos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės 6,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta įraižomis „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 8,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 10,1 mm
skersmens, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Rausvos, ovalios formos, abipus išgaubtos tabletės ir 17,1 mm ilgio,
8,1 mm pločio, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiems bei
15 metų ir vyresniems
paaugliams.
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I
tipo bipolinio sutrikimo manijos
epizodų gydymui ir naujo manijos epizodo profilaktikai
suaugusiesiems, kuriems daugiausia buvo
pasireiškę ma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused taani 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused läti 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused malta 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused poola 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused soome 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused norra 22-05-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 22-05-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-05-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid