Ebymect

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dapagliflozin propaandiool monohüdraat, metformiin vesinikkloriid

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD15

INN (Mezinárodní Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikace:

Tüüp 2 diabeet mellitusFor ravi piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja treening. kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna sallimatuse. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. Uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5. 1. tüüpi diabeet mellitusEdistride on näidustatud täiskasvanute raviks, kui ebapiisavalt kontrollitud tüüp 1 diabeet lisandina, et insuliiniga patsientidel, kelle KMI on ≥ 27 kg/m2, kui insuliiniga üksi ei anna adekvaatset glycaemic kontrolli hoolimata optimaalset insuliini ravi.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-11-15

Informace pro uživatele

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EBYMECT 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EBYMECT 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ebymect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ebymecti võtmist
3.
Kuidas Ebymecti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ebymecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EBYMECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ebymect sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
dapagliflosiin ja metformiin. Need mõlemad
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks veresuhkru
taset langetavateks ravimiteks. Need
on suukaudu manustatavad suhkurtõve ravimid.
Ebymecti kasutatakse täiskasvanud (vähemalt 18-aastastel)
patsientidel sellise suhkurtõve tüübi puhul, mida
nimetatakse “2. tüüpi suhkurtõveks”. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis tähendab see, et teie kõhunääre ei
tooda piisavalt insuliini või teie keha ei suuda toodetavat insuliini
õigel viisil kasutada. See põhjustab kõrget
veresuhkru (glükoosi) taset teie veres.

Dapagliflosiini toime põhineb sellel, et see eemaldab kogunenud
liigse suhkru uriini kaudu ja alandab
veresuhkru sisaldust. See võib samuti aidata ennetada südamehaigust.

Metformiin vähendab maksas glükoosi tootmist.
2. tüüpi diabeedi raviks:

Seda ravimit kasutatakse kombinatsioonis dieedi ja füüsilise
treeninguga.

Seda
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pruunid, kaksikkumerad, 9,5 x 20 mm läbimõõduga, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/850” ja teisel küljel
“1067”.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 10,5 x 21,5 mm läbimõõduga, ovaalsed,
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/1000” ja teisel küljel
“1069”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ebymect on näidustatud täiskasvanutele 2. tüüpi suhkurtõve raviks
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:

patsientidel, kelle ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeedi ravis kasutatavate ravimitega
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nende ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad dapagliflosiini ja metformiini
kombinatsiooni eraldi
tablettidena.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
sündmuste ja uuritud patsientide populatsioonide osas on esitatud
lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus _
_[GFR] ≥90 ml/min)_
Soovita
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-08-2019

Zobrazit historii dokumentů