Ebymect

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dapagliflozin propaandiool monohüdraat, metformiin vesinikkloriid

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD15

INN (Medzinárodný Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Tüüp 2 diabeet mellitusFor ravi piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja treening. kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna sallimatuse. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. Uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5. 1. tüüpi diabeet mellitusEdistride on näidustatud täiskasvanute raviks, kui ebapiisavalt kontrollitud tüüp 1 diabeet lisandina, et insuliiniga patsientidel, kelle KMI on ≥ 27 kg/m2, kui insuliiniga üksi ei anna adekvaatset glycaemic kontrolli hoolimata optimaalset insuliini ravi.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2015-11-15

Príbalový leták

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EBYMECT 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EBYMECT 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ebymect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ebymecti võtmist
3.
Kuidas Ebymecti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ebymecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EBYMECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ebymect sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
dapagliflosiin ja metformiin. Need mõlemad
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks veresuhkru
taset langetavateks ravimiteks. Need
on suukaudu manustatavad suhkurtõve ravimid.
Ebymecti kasutatakse täiskasvanud (vähemalt 18-aastastel)
patsientidel sellise suhkurtõve tüübi puhul, mida
nimetatakse “2. tüüpi suhkurtõveks”. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis tähendab see, et teie kõhunääre ei
tooda piisavalt insuliini või teie keha ei suuda toodetavat insuliini
õigel viisil kasutada. See põhjustab kõrget
veresuhkru (glükoosi) taset teie veres.

Dapagliflosiini toime põhineb sellel, et see eemaldab kogunenud
liigse suhkru uriini kaudu ja alandab
veresuhkru sisaldust. See võib samuti aidata ennetada südamehaigust.

Metformiin vähendab maksas glükoosi tootmist.
2. tüüpi diabeedi raviks:

Seda ravimit kasutatakse kombinatsioonis dieedi ja füüsilise
treeninguga.

Seda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pruunid, kaksikkumerad, 9,5 x 20 mm läbimõõduga, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/850” ja teisel küljel
“1067”.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 10,5 x 21,5 mm läbimõõduga, ovaalsed,
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/1000” ja teisel küljel
“1069”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ebymect on näidustatud täiskasvanutele 2. tüüpi suhkurtõve raviks
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:

patsientidel, kelle ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeedi ravis kasutatavate ravimitega
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nende ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad dapagliflosiini ja metformiini
kombinatsiooni eraldi
tablettidena.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
sündmuste ja uuritud patsientide populatsioonide osas on esitatud
lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus _
_[GFR] ≥90 ml/min)_
Soovita
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-08-2019

Zobraziť históriu dokumentov