Ebymect

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-02-2024

Aktiv bestanddel:

dapagliflozin propaandiool monohüdraat, metformiin vesinikkloriid

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiske indikationer:

Tüüp 2 diabeet mellitusFor ravi piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja treening. kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna sallimatuse. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. Uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5. 1. tüüpi diabeet mellitusEdistride on näidustatud täiskasvanute raviks, kui ebapiisavalt kontrollitud tüüp 1 diabeet lisandina, et insuliiniga patsientidel, kelle KMI on ≥ 27 kg/m2, kui insuliiniga üksi ei anna adekvaatset glycaemic kontrolli hoolimata optimaalset insuliini ravi.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2015-11-15

Indlægsseddel

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EBYMECT 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EBYMECT 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ebymect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ebymecti võtmist
3.
Kuidas Ebymecti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ebymecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EBYMECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ebymect sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
dapagliflosiin ja metformiin. Need mõlemad
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks veresuhkru
taset langetavateks ravimiteks. Need
on suukaudu manustatavad suhkurtõve ravimid.
Ebymecti kasutatakse täiskasvanud (vähemalt 18-aastastel)
patsientidel sellise suhkurtõve tüübi puhul, mida
nimetatakse “2. tüüpi suhkurtõveks”. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis tähendab see, et teie kõhunääre ei
tooda piisavalt insuliini või teie keha ei suuda toodetavat insuliini
õigel viisil kasutada. See põhjustab kõrget
veresuhkru (glükoosi) taset teie veres.

Dapagliflosiini toime põhineb sellel, et see eemaldab kogunenud
liigse suhkru uriini kaudu ja alandab
veresuhkru sisaldust. See võib samuti aidata ennetada südamehaigust.

Metformiin vähendab maksas glükoosi tootmist.
2. tüüpi diabeedi raviks:

Seda ravimit kasutatakse kombinatsioonis dieedi ja füüsilise
treeninguga.

Seda
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pruunid, kaksikkumerad, 9,5 x 20 mm läbimõõduga, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/850” ja teisel küljel
“1067”.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 10,5 x 21,5 mm läbimõõduga, ovaalsed,
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/1000” ja teisel küljel
“1069”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ebymect on näidustatud täiskasvanutele 2. tüüpi suhkurtõve raviks
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:

patsientidel, kelle ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeedi ravis kasutatavate ravimitega
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nende ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad dapagliflosiini ja metformiini
kombinatsiooni eraldi
tablettidena.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
sündmuste ja uuritud patsientide populatsioonide osas on esitatud
lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus _
_[GFR] ≥90 ml/min)_
Soovita
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Se dokumenthistorik