Ebymect

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

dapagliflozin propaandiool monohüdraat, metformiin vesinikkloriid

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

A10BD15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dapagliflozin, metformin

Terapeuttinen ryhmä:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeuttinen alue:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Käyttöaiheet:

Tüüp 2 diabeet mellitusFor ravi piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja treening. kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna sallimatuse. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. Uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5. 1. tüüpi diabeet mellitusEdistride on näidustatud täiskasvanute raviks, kui ebapiisavalt kontrollitud tüüp 1 diabeet lisandina, et insuliiniga patsientidel, kelle KMI on ≥ 27 kg/m2, kui insuliiniga üksi ei anna adekvaatset glycaemic kontrolli hoolimata optimaalset insuliini ravi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-15

Pakkausseloste

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EBYMECT 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EBYMECT 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ebymect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ebymecti võtmist
3.
Kuidas Ebymecti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ebymecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EBYMECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ebymect sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
dapagliflosiin ja metformiin. Need mõlemad
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks veresuhkru
taset langetavateks ravimiteks. Need
on suukaudu manustatavad suhkurtõve ravimid.
Ebymecti kasutatakse täiskasvanud (vähemalt 18-aastastel)
patsientidel sellise suhkurtõve tüübi puhul, mida
nimetatakse “2. tüüpi suhkurtõveks”. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis tähendab see, et teie kõhunääre ei
tooda piisavalt insuliini või teie keha ei suuda toodetavat insuliini
õigel viisil kasutada. See põhjustab kõrget
veresuhkru (glükoosi) taset teie veres.

Dapagliflosiini toime põhineb sellel, et see eemaldab kogunenud
liigse suhkru uriini kaudu ja alandab
veresuhkru sisaldust. See võib samuti aidata ennetada südamehaigust.

Metformiin vähendab maksas glükoosi tootmist.
2. tüüpi diabeedi raviks:

Seda ravimit kasutatakse kombinatsioonis dieedi ja füüsilise
treeninguga.

Seda
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pruunid, kaksikkumerad, 9,5 x 20 mm läbimõõduga, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/850” ja teisel küljel
“1067”.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 10,5 x 21,5 mm läbimõõduga, ovaalsed,
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/1000” ja teisel küljel
“1069”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ebymect on näidustatud täiskasvanutele 2. tüüpi suhkurtõve raviks
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:

patsientidel, kelle ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeedi ravis kasutatavate ravimitega
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nende ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad dapagliflosiini ja metformiini
kombinatsiooni eraldi
tablettidena.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
sündmuste ja uuritud patsientide populatsioonide osas on esitatud
lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus _
_[GFR] ≥90 ml/min)_
Soovita
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-02-2024

Näytä asiakirjojen historia