Ebymect

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-02-2024
SPC SPC (SPC)
06-02-2024
PAR PAR (PAR)
28-08-2019

active_ingredient:

dapagliflozin propaandiool monohüdraat, metformiin vesinikkloriid

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

A10BD15

INN:

dapagliflozin, metformin

therapeutic_group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

therapeutic_area:

Suhkurtõbi, tüüp 2

therapeutic_indication:

Tüüp 2 diabeet mellitusFor ravi piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja treening. kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna sallimatuse. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. Uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5. 1. tüüpi diabeet mellitusEdistride on näidustatud täiskasvanute raviks, kui ebapiisavalt kontrollitud tüüp 1 diabeet lisandina, et insuliiniga patsientidel, kelle KMI on ≥ 27 kg/m2, kui insuliiniga üksi ei anna adekvaatset glycaemic kontrolli hoolimata optimaalset insuliini ravi.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2015-11-15

PIL

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EBYMECT 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EBYMECT 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ebymect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ebymecti võtmist
3.
Kuidas Ebymecti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ebymecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EBYMECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ebymect sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
dapagliflosiin ja metformiin. Need mõlemad
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks veresuhkru
taset langetavateks ravimiteks. Need
on suukaudu manustatavad suhkurtõve ravimid.
Ebymecti kasutatakse täiskasvanud (vähemalt 18-aastastel)
patsientidel sellise suhkurtõve tüübi puhul, mida
nimetatakse “2. tüüpi suhkurtõveks”. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis tähendab see, et teie kõhunääre ei
tooda piisavalt insuliini või teie keha ei suuda toodetavat insuliini
õigel viisil kasutada. See põhjustab kõrget
veresuhkru (glükoosi) taset teie veres.

Dapagliflosiini toime põhineb sellel, et see eemaldab kogunenud
liigse suhkru uriini kaudu ja alandab
veresuhkru sisaldust. See võib samuti aidata ennetada südamehaigust.

Metformiin vähendab maksas glükoosi tootmist.
2. tüüpi diabeedi raviks:

Seda ravimit kasutatakse kombinatsioonis dieedi ja füüsilise
treeninguga.

Seda
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pruunid, kaksikkumerad, 9,5 x 20 mm läbimõõduga, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/850” ja teisel küljel
“1067”.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 10,5 x 21,5 mm läbimõõduga, ovaalsed,
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/1000” ja teisel küljel
“1069”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ebymect on näidustatud täiskasvanutele 2. tüüpi suhkurtõve raviks
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:

patsientidel, kelle ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeedi ravis kasutatavate ravimitega
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nende ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad dapagliflosiini ja metformiini
kombinatsiooni eraldi
tablettidena.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
sündmuste ja uuritud patsientide populatsioonide osas on esitatud
lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus _
_[GFR] ≥90 ml/min)_
Soovita
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 06-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 06-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 06-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2019
PIL PIL չեխերեն 06-02-2024
SPC SPC չեխերեն 06-02-2024
PAR PAR չեխերեն 28-08-2019
PIL PIL դանիերեն 06-02-2024
SPC SPC դանիերեն 06-02-2024
PAR PAR դանիերեն 28-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 06-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 06-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2019
PIL PIL հունարեն 06-02-2024
SPC SPC հունարեն 06-02-2024
PAR PAR հունարեն 28-08-2019
PIL PIL անգլերեն 06-02-2024
SPC SPC անգլերեն 06-02-2024
PAR PAR անգլերեն 28-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 06-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 06-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2019
PIL PIL իտալերեն 06-02-2024
SPC SPC իտալերեն 06-02-2024
PAR PAR իտալերեն 28-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 06-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 06-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 28-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 06-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 06-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 06-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 06-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2019
PIL PIL մալթերեն 06-02-2024
SPC SPC մալթերեն 06-02-2024
PAR PAR մալթերեն 28-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 06-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 06-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2019
PIL PIL լեհերեն 06-02-2024
SPC SPC լեհերեն 06-02-2024
PAR PAR լեհերեն 28-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 06-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 06-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 06-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 06-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 28-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 06-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 06-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 28-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 06-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 06-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 06-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 06-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 06-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 06-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 06-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 06-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 06-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 06-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 06-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 06-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 28-08-2019

view_documents_history