Equilis StrepE

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AE

INN (Mezinárodní Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutické skupiny:

Коне

Terapeutické oblasti:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Terapeutické indikace:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2004-05-07

Informace pro uživatele

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2014

Zobrazit historii dokumentů