Equilis StrepE

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2021

Toimeaine:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutiline rühm:

Коне

Terapeutiline ala:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Näidustused:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2004-05-07

Infovoldik

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu