Equilis StrepE

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AE

INN (International Adı):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapötik grubu:

Коне

Terapötik alanı:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Terapötik endikasyonlar:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2004-05-07

Bilgilendirme broşürü

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin