Equilis StrepE

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-10-2014

Aktiivinen ainesosa:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeuttinen ryhmä:

Коне

Terapeuttinen alue:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Käyttöaiheet:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2004-05-07

Pakkausseloste

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-10-2014

Näytä asiakirjojen historia