Equilis StrepE

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AE

INN (International Nazwa):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupa terapeutyczna:

Коне

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Wskazania:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2004-05-07

Ulotka dla pacjenta

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2014

Zobacz historię dokumentów