Levetiracetam Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lewetyracetam

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Padaczka

Terapeutické indikace:

Levetiracetam Actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2011-10-03

Informace pro uživatele

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU
LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Actavis
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam Actavis jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych wtórnie
uogólnionych lub bez wtórnego
uogólnienia (wtórne uogólnienie występuje wtedy, gdy drgawki
rozprzestrzeniają się w mózgu)
u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną
padaczką w leczeniu
pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają
powtarzające się napady
(drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci
padaczki, w której napady
początkowo wywoływane są w jednej części m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 0,156 mg żółcieni pomarańczowej.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Owalna, jasnoniebieska tabletka o wymiarach 13,6 mm x 6,4 mm,
oznaczona „L” po jednej stronie i
„250” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Owalna, żółta tabletka o wymiarach 17,1 mm x 8,1 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i „500” po
drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Owalna, pomarańczowa tabletka o wymiarach 19,0 mm x 9,3 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i
„750” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Owalna, biała tabletka o wymiarach 19 mm x 10 mm, oznaczona „L”
po jednej stronie i „1000” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściow
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů