Levetiracetam Actavis

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lewetyracetam

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapéutica:

Padaczka

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-10-03

Información para el usuario

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU
LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Actavis
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam Actavis jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych wtórnie
uogólnionych lub bez wtórnego
uogólnienia (wtórne uogólnienie występuje wtedy, gdy drgawki
rozprzestrzeniają się w mózgu)
u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną
padaczką w leczeniu
pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają
powtarzające się napady
(drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci
padaczki, w której napady
początkowo wywoływane są w jednej części m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 0,156 mg żółcieni pomarańczowej.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Owalna, jasnoniebieska tabletka o wymiarach 13,6 mm x 6,4 mm,
oznaczona „L” po jednej stronie i
„250” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Owalna, żółta tabletka o wymiarach 17,1 mm x 8,1 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i „500” po
drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Owalna, pomarańczowa tabletka o wymiarach 19,0 mm x 9,3 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i
„750” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Owalna, biała tabletka o wymiarach 19 mm x 10 mm, oznaczona „L”
po jednej stronie i „1000” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściow
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto