Levetiracetam Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lewetyracetam

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N03AX14

INN (International Nazwa):

levetiracetam

Grupa terapeutyczna:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Dziedzina terapeutyczna:

Padaczka

Wskazania:

Levetiracetam Actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2011-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU
LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Actavis
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam Actavis jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych wtórnie
uogólnionych lub bez wtórnego
uogólnienia (wtórne uogólnienie występuje wtedy, gdy drgawki
rozprzestrzeniają się w mózgu)
u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną
padaczką w leczeniu
pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają
powtarzające się napady
(drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci
padaczki, w której napady
początkowo wywoływane są w jednej części m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 0,156 mg żółcieni pomarańczowej.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Owalna, jasnoniebieska tabletka o wymiarach 13,6 mm x 6,4 mm,
oznaczona „L” po jednej stronie i
„250” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Owalna, żółta tabletka o wymiarach 17,1 mm x 8,1 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i „500” po
drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Owalna, pomarańczowa tabletka o wymiarach 19,0 mm x 9,3 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i
„750” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Owalna, biała tabletka o wymiarach 19 mm x 10 mm, oznaczona „L”
po jednej stronie i „1000” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściow
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-09-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem