Levetiracetam Actavis

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lewetyracetam

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

levetiracetam

Groupe thérapeutique:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Domaine thérapeutique:

Padaczka

indications thérapeutiques:

Levetiracetam Actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2011-10-03

Notice patient

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU
LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Actavis
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam Actavis jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych wtórnie
uogólnionych lub bez wtórnego
uogólnienia (wtórne uogólnienie występuje wtedy, gdy drgawki
rozprzestrzeniają się w mózgu)
u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną
padaczką w leczeniu
pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają
powtarzające się napady
(drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci
padaczki, w której napady
początkowo wywoływane są w jednej części m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 0,156 mg żółcieni pomarańczowej.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Owalna, jasnoniebieska tabletka o wymiarach 13,6 mm x 6,4 mm,
oznaczona „L” po jednej stronie i
„250” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Owalna, żółta tabletka o wymiarach 17,1 mm x 8,1 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i „500” po
drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Owalna, pomarańczowa tabletka o wymiarach 19,0 mm x 9,3 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i
„750” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Owalna, biała tabletka o wymiarach 19 mm x 10 mm, oznaczona „L”
po jednej stronie i „1000” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściow
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-09-2021
Notice patient Notice patient danois 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-09-2021
Notice patient Notice patient grec 22-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-09-2021
Notice patient Notice patient français 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-09-2021
Notice patient Notice patient italien 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-09-2021
Notice patient Notice patient letton 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 22-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-06-2023
Notice patient Notice patient croate 22-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-09-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents