Levetiracetam Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-09-2021

Aktivna sestavina:

lewetyracetam

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapevtsko območje:

Padaczka

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam Actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU
LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Actavis
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam Actavis jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych wtórnie
uogólnionych lub bez wtórnego
uogólnienia (wtórne uogólnienie występuje wtedy, gdy drgawki
rozprzestrzeniają się w mózgu)
u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną
padaczką w leczeniu
pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają
powtarzające się napady
(drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci
padaczki, w której napady
początkowo wywoływane są w jednej części m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 0,156 mg żółcieni pomarańczowej.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Owalna, jasnoniebieska tabletka o wymiarach 13,6 mm x 6,4 mm,
oznaczona „L” po jednej stronie i
„250” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Owalna, żółta tabletka o wymiarach 17,1 mm x 8,1 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i „500” po
drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Owalna, pomarańczowa tabletka o wymiarach 19,0 mm x 9,3 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i
„750” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Owalna, biała tabletka o wymiarach 19 mm x 10 mm, oznaczona „L”
po jednej stronie i „1000” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściow
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom