Levetiracetam Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-06-2023

Aktiv bestanddel:

lewetyracetam

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutisk område:

Padaczka

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam Actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2011-10-03

Indlægsseddel

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU
LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Actavis
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam Actavis jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych wtórnie
uogólnionych lub bez wtórnego
uogólnienia (wtórne uogólnienie występuje wtedy, gdy drgawki
rozprzestrzeniają się w mózgu)
u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną
padaczką w leczeniu
pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają
powtarzające się napady
(drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci
padaczki, w której napady
początkowo wywoływane są w jednej części m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 0,156 mg żółcieni pomarańczowej.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Owalna, jasnoniebieska tabletka o wymiarach 13,6 mm x 6,4 mm,
oznaczona „L” po jednej stronie i
„250” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Owalna, żółta tabletka o wymiarach 17,1 mm x 8,1 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i „500” po
drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Owalna, pomarańczowa tabletka o wymiarach 19,0 mm x 9,3 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i
„750” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Owalna, biała tabletka o wymiarach 19 mm x 10 mm, oznaczona „L”
po jednej stronie i „1000” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściow
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt