Mirapexin

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

1998-02-23

Informace pro uživatele

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů