Mirapexin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinsono vaistai

Ārstniecības joma:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Produktu pārskats:

Revision: 40

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1998-02-23

Lietošanas instrukcija

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi