Mirapexin

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2024

Aktivni sastojci:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsono vaistai

Područje terapije:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

1998-02-23

Uputa o lijeku

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata