Mirapexin

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2024

Aktiva substanser:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapiområde:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Produktsammanfattning:

Revision: 40

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1998-02-23

Bipacksedel

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2024

Visa dokumenthistorik