Mirapexin

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinsono vaistai

Domaine thérapeutique:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Descriptif du produit:

Revision: 40

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

1998-02-23

Notice patient

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2011
Notice patient Notice patient danois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2011
Notice patient Notice patient grec 23-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2011
Notice patient Notice patient français 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2011
Notice patient Notice patient italien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2011
Notice patient Notice patient letton 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2024
Notice patient Notice patient croate 23-01-2024

Afficher l'historique des documents