Mirapexin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinsono vaistai

Żona terapewtika:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 40

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-01-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti