Mirapexin

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Anti-Parkinsono vaistai

Therapiebereich:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Anwendungsgebiete:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Produktbesonderheiten:

Revision: 40

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

1998-02-23

Gebrauchsinformation

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen