Nonafact

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

IX. humán koagulációs faktor

Dostupné s:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

human coagulation factor IX

Terapeutické skupiny:

Antihaemorrhagiás

Terapeutické oblasti:

B hemofília

Terapeutické indikace:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2001-07-03

Informace pro uživatele

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů