Nonafact

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

IX. humán koagulációs faktor

Verfügbar ab:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor IX

Therapiegruppe:

Antihaemorrhagiás

Therapiebereich:

B hemofília

Anwendungsgebiete:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2001-07-03

Gebrauchsinformation

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen