Nonafact

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

IX. humán koagulációs faktor

Доступна з:

Sanquin Plasma Products B.V.

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

human coagulation factor IX

Терапевтична група:

Antihaemorrhagiás

Терапевтична области:

B hemofília

Терапевтичні свідчення:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Visszavont

Дата Авторизація:

2001-07-03

інформаційний буклет

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-02-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-02-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-02-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-02-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів